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Croyances et vérités sur le dépistage fœtal

Croyances et vérités sur le dépistage fœtal


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Pendant les neuf mois de grossesse, un bébé doit subir un certain nombre d'examens obligatoires, ainsi qu'une série de dépistages recommandés pour s'assurer qu'elle et son bébé sont bien informés.

Croyances et vérités sur le dépistage fœtal

Les gens essaient souvent d'obtenir des informations sur différentes méthodes de test sur Internet, mais malheureusement dans le monde informations parentales distribué. Dr. Tibor Elekes avec l'aide de l'assistance génétique clinique, nous avons recueilli les idées fausses les plus courantes sur le dépistage fœtal.

La filtration combinée donne un résultat définitif

Le test combiné qui peut être effectué pendant la grossesse - c'est-à-dire le test d'échographie génétique et le test sanguin - est un test très important qui montre le risque d'aberration chromosomique, cependant, cela ne donne pas un résultat définitif. Si cette valeur de risque est élevée, d'autres examens sont recommandés pour la femme enceinte.

Tous les tests chromosomiques mettent le fœtus en danger

Si le résultat du test combiné mentionné ci-dessus montre un risque accru, il est recommandé d'effectuer un test chromosomique fœtal. "Dans ce test, la plupart des parents montrent une grande proximité avec le ventre et une image d'un risque de fausse couche de 1%, à juste titre." échantillons d'eau fœtale ou de litièreet dans la devise il y a un risque. Cependant, aujourd'hui, ce n'est pas la seule méthode pour détecter les aberrations chromosomiques fœtales ", a expliqué le Dr Tibor Elekes, généticien au PrenaTest Center. De nos jours, une telle intervention médicale n'est pas nécessaire, a-t-il déclaré. tests génétiques prénatals non invasifsqui regardent le fœtus ils sont complètement sûrscar ils peuvent être effectués avec une simple numération sanguine du sang maternel.

Un test non invasif vous donne toutes les réponses

Certaines aberrations chromosomiques, comme celles suspectées de trisomie 21, offrent une excellente alternative aux interventions «abdominales» risquées. Ces examens montrent une précision d'environ 100% chez le fœtus pour le syndrome de Down, la maladie d'Edwards ou la maladie de Patau, mais ne conviennent pas pour la détection de toute autre anomalie développementale d'origine - ils sont une échographie efficace.

Le syndrome de Down n'est pas important dans 35 ans

De nos jours, le trouble chromosomique le plus courant est le syndrome de Down, dont le risque augmente avec mère enceinte avec l'âge. Cependant, cela ne signifie pas qu'il n'y a pas besoin de tests de dépistage pour les moins de 35 ans. "Les jeunes mères avec des enfants atteints du syndrome de Down donnent vie au monde", a déclaré le médecin.

Si la famille n'a pas le syndrome de Down, il n'est pas nécessaire de filtrer

Dans plus de 90% des cas, le syndrome de Down se développe chez le fœtus sans antécédents familiaux antérieurs, de sorte que le dépistage du syndrome de Down fœtal est recommandé pour toutes les personnes. Si le bébé est enceinte, l'enfant a des antécédents de grossesse anormalement cachée, il est important de consulter le généticien - de manière optimale avant la conception pour planifier tout risque potentiel de récidive.
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Commentaires:

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