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Des mutations génitales fréquentes peuvent également rendre la grossesse plus difficile


Plusieurs problèmes peuvent survenir pendant la grossesse, ce qui non seulement met le fœtus et la mère en danger, mais peut souvent être au milieu d'une grossesse réussie. Par exemple, la mutation MTHFR est associée à des niveaux élevés d'homocystéine.

MTHFR Mutation génétique: il est important de suivre les instructions médicales. Cette maladie augmente la thrombose et peut nuire au développement du fœtus. Quoi attirer l'attention sur la condition et que faire quand elle est en hausse, arrуl dr. Zsuzsanna Szélessy, l'hématologue en chef du Centre de thrombose a fourni des informations.

Qu'est-ce que la mutation MTHFR?

La mutation du gène de l'enzyme MTHFR est extrêmement courante en Europe - 40% de la population la porte. L'enzyme MTHFR elle-même joue un rôle contrôlé dans le métabolisme chimique de l'acide folique, de la vitamine B12, de l'homocystéine. En conséquence, le dysfonctionnement de l'enzyme entraîne une altération de l'utilisation de l'acide folique et la conversion de l'homocystéine, de sorte que l'acide folique, indispensable à la prolifération cellulaire, ne peut pas être activé. Nous connaissons également plus d'une forme de mutation MTHFR, selon l'endroit où le changement d'acides aminés se produit et cette mutation génétique est dérivée de tout ou partie d'entre eux.

Comment cela affecte-t-il la grossesse?

Si l'enzyme MTHFR n'est pas correctement régulée à la hausse, il est l'acide folique actif n'est pas disponible pour les cellules en division en quantité suffisante. Les dommages fœtaux les plus courants causés par une carence en acide folique sont l'augmentation de la thrombose due à des anomalies de la vitesse et des niveaux élevés d'homocystéine. Mutation MTHFR - surtout si vous avez des niveaux élevés d'homocystéine, provoque souvent une thromboseet si la formation de sang est également présente dans les veines placentaires, elle peut entraîner un sevrage prématuré, une mortinaissance et une naissance prématurée. En particulier, un examen d'infertilité et un examen d'avortement par accoutumance devraient faire partie de l'examen de la présence du problème. La forme peut-elle être corrigée par un traitement approprié, afin que l'enfant en bonne santé puisse donner naissance à l'avenir? - dit dr. Zsuzsanna Szélessy hematolуgus.

Quand et quand l'addition d'acide folique est-elle seule?

La mutation MTHFR associée à des niveaux normaux d'homocystéine ne présente pas de risque accru de thrombose. C'est pourquoi les femmes qui envisagent une famille ne sont généralement pas au courant de cette mutation génétique. Par conséquent, il est recommandé de planifier l'apport approprié en acide folique / folate lors de la planification de votre grossesse. Cette grossesse est particulièrement importante au cours des 3 premiers mois de grossesse. Cependant, si le MTHFR a une mutation homozygote et peut également être associé à des niveaux plus élevés d'homocystéine, il est important que la grossesse et la période postnatale 6 semaines après l'accouchement Vous devriez également recevoir une injection de HBPM coagulation sanguine correspondante avec apport actif en acide folique. Si la patiente suit les instructions du médecin, la grossesse peut être sans problème et un enfant en bonne santé peut naître.Articles connexes: